UMP-H pulber(uridiinmonofosfaathüdraat) on uridiinhappe hüdraat keemilise valemiga C9H12N2O7·H2O. See on pürimidiini nukleotiidi tüüp ja eksisteerib RNA (ribonukleiinhappe) komponendina. UMP H struktuur sisaldab uratsiili alust, riboosi suhkru molekuli ja fosfaatrühma. Keemilisel tasandil on UMP H kriitiline omadus selle nukleotiidi struktuur, milles uratsiilitsükkel on -N-glükosiidsideme kaudu seotud riboossuhkruga, moodustades uridiini. Uridiini 3' ja 5' süsinikuaatomid on vastavalt ühendatud fosfaatrühmadega, muutes selle uridiinhappeks. Hüdraadi kujul oleval UMP H-l on täiendav veemolekul, mis tavaliselt mõjutab selle kristalliseerumisomadusi ja lahustuvust. UMP-H mängib organismides olulist rolli ja on RNA sünteesi põhiüksus. Rakkudes osaleb ta ribosoomide kokkupanemises ja valkude translatsiooniprotsessis. Selle fosfaatrühm võib moodustada pikemaid RNA ahelaid, ühendades end teiste nukleotiididega, mis on olulised geneetilise teabe edastamiseks. Laboratoorsetes ja farmaatsiauuringutes kasutatakse UMP H-d sageli nukleiinhappemolekulide sünteesimiseks ja biokeemiliste uuringute reagendina. Selle stabiilsus ja lahustuvus muudavad selle nendes rakendustes väga kasulikuks.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. keskendub farmaatsiatooraine ja teadustöös kasutatavate ühendite tarnimisele. Toetame kliente stabiilse kvaliteedi, selge spetsifikatsioonisuhtluse, paindlike pakendamisvõimaluste ja dokumentidega seotud toega projekti erinevatel etappidel.
COA
|
|
||
|
Toote nimi |
CAS-i number |
Partii number |
|
UMP-H pulber |
58-97-9 |
MB2607151457 |
|
Tootja kuupäev |
Analüüsi kuupäev |
Aegumiskuupäev |
|
2026/7/15 |
2026/7/16 |
2028/7/15 |
|
Näidiskogus Alus |
Pakkimine |
Katsemeetod |
|
100KGS |
25 kg / trummel |
HPLC |
|
|
||
|
Üksus |
Standardne |
Tulemused |
|
Välimus |
Valge pulber |
Vasta |
|
Lõhn |
Iseloomulik |
Vasta |
|
Analüüs |
99,0% või suurem |
99.64% |
|
Osakeste suurus |
100% läbib 80 silma |
Vasta |
|
Niiskus |
<5.0% |
Vasta |
|
Tuha sisu |
<4.0% |
Vasta |
|
Lahusti jääk |
Eur.Pharm |
Vasta |
|
Kokku raskemetallid |
< 10 ppm |
Vasta |
|
Arseen |
< 1.0 ppm |
Vasta |
|
Plii |
< 1.0 ppm |
Vasta |
|
Merkuur |
< 0.5 ppm |
Vasta |
|
DDT |
< 0.2ppm |
Vasta |
|
E. Coli |
Negatiivne |
Negatiivne |
|
GMO staatus |
Vastab |
GMO vaba |
|
Kiiritus |
Vastab |
Kiiritusvaba |
|
Järeldus |
Partii vastab IN-HOUSE standardile |
|
|
|
||
Pürimidiini nukleotiidide metabolism
UMP on pürimidiini nukleotiidide metabolismi oluline lähenemispunkt.
De novo raja lõpus katalüüsib uridiinmonofosfaadi süntaas (UMPS) orotaadi konversiooni orotidiini 5'-monofosfaadiks (OMP), millele järgneb OMP dekarboksüülimine UMP-ks.
Päästerajal fosforüülivad uridiini-tsütidiini kinaasid UCK1 ja UCK2 uridiini UMP-ks, kasutades fosfaadi doonorina ATP-d.
Allavoolu rada saab lihtsustada järgmiselt:
Uridiin → UMP → UDP → UTP → CTP
UMP muundamine UDP-ks nõuab nukleotiidkinaasi aktiivsust. UTP konversiooni CTP-ks katalüüsib CTP süntaas ja see nõuab ATP-d ja lämmastikuallikat.
Järelikult ei taga välise UMP tarnimine intratsellulaarse UTP või CTP proportsionaalset suurenemist. Vastus sõltub omastamisest, defosforüülimisest, taasfosforüülimisest, energia kättesaadavusest ja metaboolsest tagasisidest. Mehhaanilised uuringud peaksid mõõtma mitut nukleotiidide kogumit, mitte tuginema ühele allavoolu lõpp-punktile.
Imendumine ja rakkude kasutamine
UMP kokkupuute eristamine uridiiniga kokkupuutest
Fosfaatrühm on peamine erinevus UMP ja uridiini vahel. Ei tohiks eeldada, et väline UMP siseneb rakkudesse samade mehhanismide kaudu kui uridiin.
Varakult võõrutatud põrsastega läbi viidud uuringus tuvastati uridiin UMP seedetrakti metaboliidina ja võrreldi kahe ühendi bioloogilisi toimeid. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Suukaudseks manustamiseks või rakupõhisteks katseteks on kasulik raamistik:
Väline UMP → võimalik defosforüülimine → uridiini kasutamine → rakusisene ümberfosforüülimine → muutused nukleotiidide kogumites
See rada nõuab kontrollimist konkreetses katsemudelis. Teadlased peaksid eristama:
- Intaktne UMP söötmes või plasmas.
- UMP-st toodetud uridiin.
- Intratsellulaarne UMP, UDP, UTP ja CTP.
- Isotoopmärgiste jaotumine allavoolu metaboliitideks.
UMP lisamine söötmesse ei näita, et puutumata UMP siseneb rakkudesse. Samuti ei näita suukaudne UMP manustamine, et puutumata UMP siseneks otse ajukoesse.
Lingid Kennedy rajale
UMP väärtus membraani fosfolipiidide uurimisel on peamiselt seotud selle võimaliku panusega allavoolu pürimidiini nukleotiidide varustamisse.
Fosfatidüülkoliini sünteesi Kennedy rajal reageerib fosfokoliin CTP-ga, moodustades CDP-koliini, mis seejärel osaleb fosfatidüülkoliini tootmises. Seetõttu ühendub UMP fosfolipiidide sünteesiga mitme metaboolse etapi kaudu; see ei muutu otseselt fosfatidüülkoliiniks.
Sünaptilised membraanid, dendriitseljad ja neurotransmitterid
UMP neuroteaduslikud tõendid hõlmavad loomkatseid, milles seda kasutati uridiini allikana. Teadlased uurisid ajumembraani fosfolipiide, sünaptilisi valke ja dendriitilisi lülisid, sageli kombinatsioonis DHA või muude toitainete lähteainetega.
Täiskasvanud liivahiirte uuringutes uuriti hipokampuse dendriitide tihedust pärast DHA ja UMP lisamist. Teistes katsetes mõõdeti sünaptilisi valke, nagu PSD-95 sünapsiin-1 ja süntaksiin-3.
Eraldi uuringus ealiste rottidega uuriti toidust saadava UMP mõju striataalse atsetüülkoliini tasemele ja vabanemisele.
Sooleepiteel ja toitumisuuringud
Sooleuuringud on veel üks oluline UMP valdkond, eriti nukleotiidide metabolismi, epiteeli uuenemise ja varajase kasvu uuringutes.
2019. aasta uuringus võrreldi kontroll-, UMP- ja uridiinirühmi 21 varakult võõrutatud põrsas 10-päevase sekkumise ajal. Täiendavad in vitro katsed uurisid soolestiku morfoloogiat, epiteelirakkude uuenemist ja ainevahetusega seotud muutusi.
Ainuüksi suurenenud apoptoosi ei saa tõlgendada ei kaitse ega vigastusena. Soolemudelites võib see peegeldada normaalset epiteeli ringlust või stressireaktsiooni. Tõlgendamine nõuab teavet koe asukoha, barjääri funktsiooni ja proliferatsiooni kohta. Põrsaste leide ei tohiks otseselt üldistada inimese soolestiku kasulikkusega.
KKK
Mille poolest erineb vaba happevorm (UMP-H) oma naatriumisooladest laboriuuringutes?
Vaba happevorm pakub täpset pH puhverdamise paindlikkust ilma täiendavaid naatriumioone lisamata, mis on naatriumitundlike ensümaatiliste ja rakukultuuri analüüside jaoks ülioluline.
Millised on UMP-H pulbri lahustuvuse ja valmistamise omadused in vitro analüüside jaoks?
See lahustub vees ja vesipuhvrites, andes happelise lahuse, mis vajab füsioloogilise pH saavutamiseks tavaliselt õrna neutraliseerimist nõrga alusega.
Kuidas tuleks UMP-H põhilahuseid säilitada, et tagada keemiline stabiilsus?
Vesipõhised põhilahused tuleks neutraliseerida, filtrida steriliseerida, alikvootideks jagada ja säilitada temperatuuril -20 kraadi või -80 kraadi, et vältida nukleotiidide hüdrolüüsi ja ensümaatilist lagunemist.
Millised on UMP-H peamised biomeditsiiniliste uuringute rakendused?
Seda kasutatakse laialdaselt neuroprotektiivsete radade, sünaptilise membraani sünteesi, pürimidiini päästeteede ja metaboolse regulatsiooni uuringutes.
Kui otsite kvaliteetsetUMP-H pulbertootja, kellega saate luua pikaajalise ja stabiilse partnerluse, oleks Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. teie parim äripartner. Ärge kartke meiega ühendust võtta aadressilhi@medibridgeapi.com.
Kuum tags: ump-h pulber, Hiina ump-h pulbri tootjad, tarnijad, tehas
