Tümosiini alfa 1 peptiid(tavalised kaubamärginimed: Thymalfasin/Zadaxin) on lühike peptiidne immunomodulaator, mis on saadud protümosiini alfast. See toimib immuunvastuseid tugevdades, ümberkalibreerides ja peenhäälestades; peamised mõjud hõlmavad dendriitrakkude küpsemise soodustamist, T-rakkude polarisatsiooni ja funktsionaalse taastamise soodustamist, looduslike tapjarakkude (NK) aktiivsuse suurendamist ning viiruse- ja kasvajavastase immuunsuse jaoks oluliste tsütokiinivõrkude optimeerimist. Kliiniliselt on kõige sagedamini uuritud rakendused kroonilise B-hepatiidi täiendav ravi, immuunpuudulikkuse seisundite immuunsüsteemi taastamine ja kasutamine immunoloogilise adjuvandina teatud ravimeetodite või vaktsiinide puhul.
Shaanxi Medibridge on veetnud 14 aastat, varustades laboratooriume üle maailma teadusliku kvaliteediga peptiidmaterjale, luues sünteesi, puhastamise ja kvaliteedikontrolli alal teadmisi. Pakume Thymosin alfa 1 kuni 99,62% puhtusega, mida toetavad HPLC/LC-MS andmed ja täielikud COA-d. Partiid on ühtsed grammidest kuni mitmekilogrammiste tellimusteni.
COA
|
|
||
|
Toote nimi |
CAS-i number |
Partii number |
|
Tümosiini alfa 1 peptiid |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Tootja kuupäev |
Analüüsi kuupäev |
Aegumiskuupäev |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Proovikoguse alus |
Pakkimine |
Katsemeetod |
|
6,32 kg |
10Gs/PUDEL |
HPLC |
|
Üksus |
Standardne |
Tulemused |
|
Puhtus |
98% või suurem |
99.62% |
|
Peptiidianalüüs |
80% või suurem |
88.53% |
|
Massispekter |
3108.28 |
3108.28 |
|
Lahustuvus |
Vees lahustuv |
Vastab |
|
Lahuse selgus ja värvus |
Selge ja värvitu |
Vastab |
|
Naatriumsool |
<5.0% |
1.15% |
|
Vesi |
7,0% või vähem |
3.51% |
|
Lahusti jääk: |
||
|
metanool |
Vähem kui 0,3% või sellega võrdne |
Vastab |
|
Isopropanool |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
0.158% |
|
Atsetonitriil |
0,041% või vähem |
0.019% |
|
Metüleenkloriid |
0,06% või vähem |
0.028% |
|
N,N-Dimetüülformamiid |
0,088% või vähem |
Vastab |
|
Trietüülamiin |
0,032% või vähem |
Vastab |
|
tert-butüülmetüüleeter |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
0.152% |
|
Endotoksiin |
Vähem või võrdne 0,5 EU/mg |
Vastab |
|
Mikroobide piirang |
Kokku aeroobsed bakterid<100 CFU/g Pärm ja hallitus kokku<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Säilitamine |
Hoida pimedas ja jahedas kuivas kohas (-20 kuni 8 kraadi) |
|
|
Järeldus |
Partii vastab IN-HOUSE standardile |
|
|
|
||
Spetsifikatsioon (ainult uurimistööks)
Meie eelised
1. Ülikõrge puhtusaste: kuni 99,62% analüütilise HPLC järgi; LC-MS poolt kinnitatud identiteet, mis on varustatud täieliku CoA-ga.
2. Teaduslik kvaliteet: madala endotoksiini ja biokoormuse testimine, et toetada tundlikke in vitro ja in vivo uuringuid.
3.Järjepidev jõudlus: kontrollitud süntees ja puhastamine tagavad partiidevahelise suure varieeruvuse.
4. Praktilised vormingud: lüofiliseeritud pulber, standardpakendid milligrammist kuni mitmegrammini.
5. Kohandatud valikud: alikvootide jagamine ja vastasioonide vahetamine (nt atsetaat) on saadaval nõudmisel.
6. Vastuvõtlik teenus: kiire teostusaeg ja tehniline tugi protokolli seadistamiseks ja analüüsi tõrkeotsinguks.
|
Vorm |
Tellimuse näidis |
Spetsifikatsioon |
|
Toores pulber |
1 g |
Puhtus on NLT 99,62% |
|
Viaalid |
10 viaali |
3 ml / 5 ml / 7 ml / 15 ml viaalid jne. |
Toodete kirjeldus
Dendriitrakud (DC) ja kaasasündinud immuunsus
a. Soodustab alalisvoolu küpsemist ja kaasstimuleerivate molekulide (CD80/CD86, HLA-DR) ülesreguleerimist, parandades antigeeni esitlust ja ristesitlust.
b. Moduleerib Toll-like retseptorite (TLR) radasid, -eelkõige TLR2/TLR9 telge-võimendab allavoolu MyD88/NF-κB signaaliülekannet ning tasakaalustab I tüüpi interferoone ja IL-12.
T-rakud ja adaptiivne immuunsus
a. Ajendab Th1-kallutatud reaktsiooni (IFN-↑, IL-2↑); mõnes kontekstis vähendab Th2/immunosupressiivseid tegureid (nt IL-4/IL-10), korrigeerides Treg/efektori T-rakkude tasakaalustamatust.
b. Parandab CD8+ tsütotoksiliste T-rakkude funktsiooni, suundudes kurnatuse tagasipööramisele (teated gransüümi/perforiini ekspressiooni suurenemisest).
NK/viirusevastane ja kasvajavastane toime
a. Suurendab NK-rakkude tsütotoksilisust ja sihtmärgi spetsiifilisust, parandades kaudselt MHC-I fenotüüpide äratundmist.
b. Otsene virutsiidne toime puudub; selle "viirusevastane" toime tuleneb peamiselt immuunsuse taastamisest ja paranenud kliirensitõhususest.
Immuunsuse homöostaas
Immuunpuudulikkusega seisundites (keemiaravi, immunosestsents või raske infektsiooni hilisem kulg) aitab lümfotsüütide profiile ja funktsiooni ümber kohandada; olge autoimmuunseadistustes ettevaatlik, et vältida üleaktiveerimist.
Kliiniliste rakenduste ja tõendite ülevaade (uuringute/akadeemilise vahetuse vaatenurk)
1. Raske infektsioon ja sepsis
Hiljutised mitmekeskuselised RCT-d ja meta-analüüsid näitavad seda üheskoosThümosiini alfa 1 peptiidvõib vähendada 28-päevast suremust üldiselt, kuid kasu nõrgeneb kõrgema kvaliteediga ja mitmekeskuselistes alarühmades,{1}}rõhutades tundlikkust uuringu kvaliteedi ja populatsiooni heterogeensuse suhtes. 11 RCT (n≈1927) uuendatud metaanalüüs näitas 28-päevase suremuse vähenemist (OR≈0,73, 95% CI 0,59–0,90), kuid katsete järjestikune analüüs ei saavutanud nõutavat teabemahtu. Kvaliteetsetes uuringutes oli mõju väiksem (OR≈0,82, P=0.09) ja mitmekeskuselistes uuringutes oli see ebaoluline (OR≈0,86, P=0.20). Suurim topeltpime, mitmekeskuseline III faasi RCT (TESTS; n=1, 106) ei parandanud suremust ega üldiselt olulisi tulemusi, kuigi alarühmades, nagu vanemad täiskasvanud ja diabeediga patsiendid, ilmnesid uurimuslikud signaalid, mis viitavad vajadusele isikupärastatud, biomarkeritega juhitud strateegiate järele.
Mehhanismiga joondatud vahesaadused: mitmed RCT-d näitavad perifeersete monotsüütide mHLA-DR suurenemist, T-rakkude sektsioonide taastumist ja APACHE II skoori vähenemist, samas kui SOFA erinevused on piiratud ja tulemused on uuringute lõikes ebaühtlased.
Akadeemiline ülevaade: praegused tõendid soosivad katsekavandeid, mis rikastavad tundlike alamhulkade jaoks ja kasutavad immuunbiomarkereid-, nagu madalad mHLA-DR või T-rakkude ammendumisprofiilid-, et leevendada heterogeensete kohortide mõju lahjenemist.
Raske äge pankreatiit (SAP)
2025. aasta süstemaatiline ülevaade ja viie RCT (n=706) metaanalüüs näitas, et T 1 suurendas märkimisväärselt CD4+ fraktsiooni (MD≈+4.53%) ja CD4/CD8 suhet (MD≈+0.42), vähendas CRP-d (madala annusega 1,6 mg/päevas) ja alarühmas 3-3 madalam MD-de/päevas ekstrapansioosne põletik. (RR≈0,56; vereringeinfektsioon RR≈0,60; intraabdominaalne infektsioon RR≈0,38). Viibimise kestus ei muutunud, samas kui APACHE II hinded langesid (MD≈−1,52).
Mitmekeskuselised topeltpimedad RCT-d toetavad immuunsüsteemi tugevdamise lähenemisviisi teostatavust kõrge riskiga SAP-is, kuid optimaalne annus, kestus ja kasusaajaprofiilid on veel määratlemata.
Akadeemiline kokkuvõte: nakkuslike tüsistuste vähenemine järgneb tõenäoliselt CD{0}} taastamise, põletiku taastasakaalustamise ja barjääri/puhastuse tõhususe paranemise ahelale. Kliinilise väärtuse realiseerimiseks on soovitatav integreerida toitumine, infektsioonide tõrje ja minimaalselt invasiivsed sekkumised.
Metoodika ja tuleviku uurimissuunad
Tõendite hierarhia
Püsib järjekindel jaotus: väikesed ühekeskuselised uuringud viitavad sageli kasule, samas kui suured ja kvaliteetsed mitmekeskuselised uuringud suunduvad neutraalsete tulemuste poole. Katsete järjestikune analüüs näitab, et teabe kumulatiivne maht on endiselt ebapiisav, seega tuleks kõiki järeldusi pidada esialgseteks.
Rahvastiku kihistumine
Uurimisalarühma signaale on täheldatud kaasuva vähi, diabeedi või koronaararterite haigusega patsientidel, mis ulatuvad kindlusega madalast kuni mõõdukani. Need leiud toetavad täppis-immunoloogiastrateegia teostatavust.
Proovikujunduse soovitused
1. Sobivus põhineb immuunfenotüüpidel -nt madal monotsüütide HLA-DR, CD4/CD8 tasakaalustamatus või T-rakkude kurnatuse markerid-, mitte ainult kliiniline diagnoos.
2. Kasutage standardiseeritud liittulemuspunkte, mis ühendavad bioloogilised ja kliinilised mõõdikud ning sisaldavad eelnevalt kindlaksmääratud pikaajalist jälgimist (90 päeva ja 6 kuud).
3.Kasutage standardse ravi puhul lisalahendusi koos eelnevalt planeeritud interferooni/viirusevastaste ravimite, ICI-de või immuuntoitumise kombinatsioonide koostoime analüüsidega.
KKK
K: Milleks tümosiini alfa 1 kasutatakse?
V: Praegune fookus: biomarkeritega rikastatud kohordid (madal mHLA-DR, CD4/CD8 tasakaalustamatus, T-rakkude kurnatus).
K: Millised on tümosiini alfa 1 peptiidi kõrvaltoimed?
V: enamasti kerge: süstekoha erüteem/valu ja mööduvad gripilaadsed sümptomid; aeg-ajalt väsimus/peavalu. Harvad riskid: autoimmuunne ägenemine või transplantaadi äratõukereaktsioon{1}}jälgige uuringutes lümfotsüütide alamhulka ja maksaensüüme.
K: Kas tümosiin alfa 1 võib aidata autoimmuunhaiguste korral?
V: Tõendid on ebapiisavad. Arvestades selle Th1-kallutamispotentsiaali, võib see süvendada teatud autoimmuunseid seisundeid; piirata kasutamist kliiniliste uuringutega spetsialisti järelevalve all koos haiguse aktiivsuse jälgimisega.
K: Kas olete peptiidi tarnija?
V: Jah, me oleme peptiidide ja API-de integreeritud tootmisele ja müügile spetsialiseerunud tehas.
K: Kas saate pakkuda OEM-i / ODM-i?
V: Muidugi ei saa me mitte ainult seda teenust pakkuda, vaid pakkuda ka kohandatud lahendusi.
K: Kas garanteerite sujuva kohaletoimetamise?
V: See on meie teenusegarantii alus. Tagame, et saate oma kauba ideaalses seisukorras. Vastasel juhul pakume tingimusteta tagastusi/tagastusi.
Kuum tags: tümosiin alfa 1 peptiid, Hiina tümosiin alfa 1 peptiidi tootjad, tarnijad, tehas
