DSIP peptiidi pulberpeetakse aeglase{0}}une (SWS/δ võimsus) endogeenseks regulaatoriks. Tõendid näitavad, et sellel on mitme-sihtmärgiga, madala-afiinsusega neuromoduleeriv toime, mis mõjutab gabanergilise, serotonergilise, noradrenergilise ja HPA telje süsteeme.
Shaanxi Medibridge'is toodame integreeritud tootmis- ja kaubandusmudeliga teadusuuringuteks kasutatavaid peptiidmaterjale, teenindades instituute ja biotehnoloogialaboreid kogu maailmas. Tarnime kohandatud järjestusi milligrammist kuni mitmegrammiseni range kvaliteedikontrolli ja partiipõhiste COA-dega. DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptiid) jaoks tarnime materjali, mille puhtusaste on suurem või võrdne 99,68%, mida kinnitab HPLC/MS. Loodetakse usaldusväärsetele teostusaegadele, paindlikele spetsifikatsioonidele ja reageerivale toele alates päringust kuni saatmiseni ning kohandatud pakendile.
COA
|
|
||
|
Toote nimi |
CAS-i number |
Partii number |
|
Dsip peptiidi pulber |
62568-57-4 |
MB2510231457 |
|
Tootja kuupäev |
Analüüsi kuupäev |
Aegumiskuupäev |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Proovikoguse alus |
Pakkimine |
Katsemeetod |
|
800,52 GS |
10 GS/PUDEL |
HPLC |
|
Üksus |
Standardne |
Tulemused |
|
Puhtus |
98% või suurem |
99.68% |
|
Peptiidianalüüs |
80% või suurem |
87.82% |
|
Massispekter |
848.82 |
848.82 |
|
Lahustuvus |
Vees lahustuv |
Vastab |
|
Lahuse selgus ja värvus |
Selge ja värvitu |
Vastab |
|
Naatriumsool |
<5.0% |
1.88% |
|
Vesi |
7,0% või vähem |
2.31% |
|
Lahusti jääk: |
||
|
metanool |
Vähem kui 0,3% või sellega võrdne |
Vastab |
|
Isopropanool |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
Vastab |
|
Atsetonitriil |
0,041% või vähem |
0.027% |
|
Metüleenkloriid |
0,06% või vähem |
0.035% |
|
N,N-Dimetüülformamiid |
0,075% või vähem |
Vastab |
|
Trietüülamiin |
0,029% või vähem |
Vastab |
|
tert-butüülmetüüleeter |
Vähem kui 0,5% või sellega võrdne |
0.187% |
|
Endotoksiin |
Vähem või võrdne 0,5 EU/mg |
Vastab |
|
Mikroobide piirang |
Kokku aeroobsed bakterid<100 CFU/g Pärm ja hallitus kokku<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Säilitamine |
Hoida pimedas ja jahedas kuivas kohas (-20 kuni 8 kraadi) |
|
|
Järeldus |
Partii vastab IN-HOUSE standardile |
|
|
|
||
Lõhnaprofiil ja lõhnaaine roll
1. Meie teadusuuringuteks kasutatav DSIP-peptiid pakub 99,68% või suuremat puhtust.
2. Kinnitatud HPLC abil LC-MS identiteediga.
3. Partiispetsiifilised COA-d partii usaldusväärse konsistentsi tagamiseks.
4. Kohandatavad spetsifikatsioonid (soolavorm, terminali kate, alikvoodid.
5. Pakendamine); skaleeritav pakkumine mg-st mitme grammini.
6. Kiire tehniline tugi päringust tarnimiseni.
|
Vorm |
Tellimuse näidis |
Spetsifikatsioon |
|
Toores pulber |
1 g |
Puhtus on NLT 99,68% |
|
Viaalid |
10 viaali |
3 ml / 5 ml / 7 ml / 15 ml viaalid jne. |
Toimemehhanism
Võrgu{0}}taseme mõju (ainult akadeemilisele/teadusbörsile)
DSIPpeptiidi pulbersuurendab järjekindlalt NREM-i delta võimsust, edendades ajukoore UP/DOWN olekute laiaulatuslikku-sünkroonimist ja lubavat talamuse purske režiimi. Küülikute ja hiirte kesksed ravimite manustamise/kokkupuute uuringud: Schoenenberger et al. esmakordselt eraldati küüliku ajuveeniverest mitte-peptiidne tsükliline nonapeptiid, millel oli "δ-EEG võimendus"; intraventrikulaarne manustamine suurendas märkimisväärselt delta laineid ja soodustas küülikute und, mis on üks varasemaid otseseid tõendeid.
Funktsionaalselt näib, et see vähendab äratus{0}}ärkvelolekut soodustavate tuumade (LC, TMN, DR) erutusvõimet, võimaldades domineerida VLPO-tuletatud GABA/galaniini inhibeerimisel. Tulemuseks on pigem sügavam aeglane-laineaktiivsus koos säilinud arhitektuuriga kui globaalne rahusti. Mõju on tugevaim homöostaatilise unesurve olemasolul (-deprivatsioonijärgne või hilisbioloogiline öö).
Tüüpilised rakendused
Neurotransmitteri süsteemi modulatsioon (nõrk, mitu{0}}sihtmärki)
Kõige reprodutseeritavam allkiri on väike nihe inhibeeriva tooni suunas: see teave on saadaval osa teaduskirjanduse andmebaasist, mille on avalikkusele andnud National Library of Medicine (NLM). GABAergilise ülekande mõõdukas hõlbustamine ja katehhoolamiinergilise tõuke vähenemine. DSIP-i seostatakse summutatud locus coeruleus noradrenergilise väljundiga, serotonergilise signaalimise peene normaliseerimisega (vähem 5-HT2A-sarnane kortikaalne erutus) ja väiksema glutamatergilise vabanemise tõenäosusega äratusahelates. Need muutused sõltuvad madalast-amplituudist ja kontekstist ning on kooskõlas pigem neuromoduleeriva "seade{7}}kohandusega kui retseptorit{8}}küllastava ravimi toimega.
Rakulised ja sünaptilised hüpoteesid (ainult akadeemilise/uurimisvahetuse jaoks)
DSIP-i Trp{0}}sisaldav paindlik mittepeptiidstruktuur ja happelised jäägid viitavad mööduvatele membraaniinteraktsioonidele, mis võivad retseptori/kanali mikrokeskkonda peenelt häälestada. Ahela tasemel soodustab vähendatud NE/cAMP toon talamuse T-tüüpi Ca2+ kanali purskevalmidust ja kortikaalseid aeglasi võnkumisi. Sünaptiliselt viitavad tõendid ergastava vabanemise tõenäosuse väikesele vähenemisele ja inhibeeriva efektiivsuse kergele suurenemisele, parandades E/I tasakaalu aeglase -lainete sünkroniseerimise jaoks.
Tõenäoliselt ei toimi DSIP nagu melatoninergiline faasinihutaja, klassikaline bensodiasepiini/GABA{0}}agonist ega oreksiini retseptori antagonist. Unefaasi proportsioonid ja spindli arhitektuur on üldiselt säilinud, eelistades "sügavamat NREM-i" "laiemale sedatsioonile".
Soovitatavad näidud hõlmavad N3 aega, SWA tihedust ja kallet, SO-spindli sidumise mõõdikuid, HRV vagaalseid indekseid varase NREM-i ajal ja sülje / seerumi kortisooli suundumusi stressi korral. Need koos moodustavad objektiivse farmakodünaamilise sõrmejälje, mis erineb rahustavatest uinutite omadest.
Analüütiline testimine ja metoodika
Immunomeetria
RIA/ELISA on vastuvõtlik rist-reaktiivsusele ja maatriksihäiretele, mistõttu sobib see pigem skriinimiseks kui kvantitatiivsete kullastandarditega.
Massispektromeetria
LC-MS/MS on eelistatud meetod. Soovitatavad on stabiilsed isotoopmärgisega -sisemised standardid, tahkefaasiline ekstraheerimine-soola eemaldamiseks ja madala-adsorptsiooniga tarbekaubad. Pöörake tähelepanu Trp oksüdatsiooni (+16 Da) ja deamidatsiooni artefaktidele.
Elektroentsefalograafia
Kasutades peamiselt delta võimsustihedust, N3 kestust ja aeglase laine tihedust/kallet; kombineerituna subjektiivsete hinnangutega (PSQI/ISI) ja ööpäevaste objektiivsete funktsioonide testidega (MSLT/erksuse ülesanne).
Retseptori uurimine
Oluliste tegurite tuvastamiseks saab kasutada fotoafiinsuse sonde (nt diasepiin/bensofenoon-modifitseeritud DSIP) + membraanivalgu rikastamine + proteoomika või genoomi{5}}ülene CRISPR-sõeluuringud.
Eksperimentaalse disaini põhipunktid ja tavalised lõksud
1. Unekatse (rotimudel): vajalik on range ööpäevarütmi kontroll, puurikeskkond ja kohanemine ööga. Individuaalsete erinevuste vähendamiseks kasutati mitme-öö baasjooni ja rist-juhustamist.
2. EEG spektri analüüsi eelregistreerimine ja mitmekordse võrdluse korrigeerimine; Eristage SWA tagasilöögiefekti unepuudusele.
3. Manustamine ja manustamisviis: Intranasaalne manustamine nõuab standardiseeritud pihustusosakeste suurust, asendit ja viibimisaega. IV/sc peab arvestama tõukejõu mõju kesknärvisüsteemi mõjule.
4. Statistika ja korratavus: väikestes proovides esineb sageli valepositiivseid tulemusi; Soovitatav on kasutada Bayesi/hierarhilisi mudeleid ja teatada efekti suurus ja usaldusvahemik ning soodustada mitme-keskuse taasesitamist.
5. Lisandid ja endotoksiinid: teadusuuringute kvaliteediga peptiidide puhul peab puhtus (üle 95% või isegi kõrgem), soola tüüp, lahusti jääk ja endotoksiinide tase olema selgelt määratletud, et vältida ekslikult DSIP-i enda saasteainete omistamist.
KKK
K: Milliseid spetsifikatsioone te pakute?
V: Saame pakkuda lüofiliseeritud pulbrit, mille puhtus on suurem või võrdne 99,68%, mis toetab kolmanda osapoole testimist (nt kromaat/janoshik jne).
K: Kuidas kinnitada molekulaarset identiteeti?
V: Võrrelge monoisotoobi teoreetilist massi, kasutades LC-MS/ESI; see peaks olema 848,33 Da ([M+H]+≈849,34), millele on lisatud täielik kromatogramm/massispekter.
K: Kuidas lahustada ja valmistada?
V: Soovitame lahustada BAC veega kuni 1–5 mg/ml, pH 4–6. Vältige tugevaid leeliseid. Steriilsuse tagamiseks filtreerige enne kasutamist läbi 0,22 μm filtri.
K: Ladustamise ja stabiilsuse ettevaatusabinõud?
V: Lüofiliseeritud tooteid tuleb kuivatada temperatuuril –20 kraadi, valguse eest kaitstult ja jaotada alikvootidega, et vältida korduvaid külmumis{1}}sulatustsüklit. Vesilahuseid tuleb hoida temperatuuril 4 kraadi kuni 1 nädal ja -20 kraadi juures kuni 3 kuud, vältides Trp oksüdatsiooni.
K: Kas saate kohandada?
V: Jah, me saame kindlasti kohandada. Lisaks DSIP-peptiidipulbrile saame kohandada ka viaale mitme spetsifikatsiooniga. Lisaks saame kohandada peptiide aminohappejärjestuste alusel.
K: Kas endotoksiinide taset saab kontrollida?
V: Me kontrollime endotoksiinide taset tooraine tootmise ajal. Saadaval on madalad ELi spetsifikatsioonid (ainult uurimistööks).
K: tarne suurus ja tarne / saatmine?
V: Sobib mg{0}}multigrammiste koguste jaoks, tavatarnega 4–6 tööpäeva jooksul.
Shaanxi Medibridge toodab peptiidtooteid ülikoolidele ja uurimislaboritele kogu maailmas. Tarnime lüofiliseeritudDSIP peptiidi pulberteadusuuringute jaoks, mille puhtusaste on suurem või võrdne 99,72% ja millele on lisatud täielik COA. Oodake töökindlaid tarneaegu, turvalist pakendit, kiiret tehnilist tuge ja järjepidevat laos olevat tarnimist. Saadame üle maailma. Hinnapakkumiste või näidiste saamiseks võtke ühendust teenusepakkujaga hi@medibridgeapi.com või WhatsApp +44 07548632075. Ainult teadusuuringute jaoks.
Kuum tags: dsip peptiidipulber, Hiina dsip peptiidipulbri tootjad, tarnijad, tehas
