Mots-C peptiid

MOTS-cpeptiidon 16aaline peptiid, mida kodeerib lühike avatud lugemisraam (sORF) mitokondriaalses genoomis 12S rRNA (MT-RNR1), mida tavaliselt sekveneeritakse kui MRWQEMGYIFYPRKLR. See kuulub mitokondriaalsete -tuletatud peptiidide (MDP) klassi.

Seda iseloomustab selle päritolu mitokondriaalsest DNA-st, selle esmane translatsioon tsütoplasmas ja roll süsteemses signaaliülekandes, rikkudes traditsioonilist stereotüüpi, et "mtDNA kodeerib ainult hingamisahela alaühikuid".

Alates süstemaatilisest kasutuselevõtust 2015. aastal on MOTS-c kiiresti kogunud tõendeid ainevahetuse, treeningfüsioloogia, põletiku ja immuunsuse ning vananemise uuringute kohta ning seda peetakse signaalilüliks mitokondriaalses -tuuma-süsteemses metaboolses võrgustikus.

Shaanxi Medibridge pakub uurimiskvaliteediga MOTS-c lüofiliseeritud pulbrina, mille sertifitseeritud puhtus on vähemalt 99,78%, mida toetab HPLC ja massispektromeetriline QC, partiidevahelise konsistentsi andmed ja üksikasjalik analüüsisertifikaat; tarnitakse kohandatavate pakendisuurustega steriilsetes viaalides, tarnitakse kuival jääl, soovitatav säilitada temperatuuril –20 kraadi, lahustatakse kiiresti steriilses vees või puhvris ning on rangelt ette nähtud kasutamiseks ainult laboratoorsetes uuringutes, mitte diagnostiliseks või terapeutiliseks kasutamiseks.

1. Kõrge puhtusastmega, identiteediga kinnitatud, täielikult jälgitav
2. Optimeeritud stabiilsus ja koostis rakkude ja in vivo uuringute jaoks
3. Tõestatud bioaktiivsus koos kasutusvalmis meetodite paketiga
4. Lihtne kvantifitseerimine: LC–MS/MS ja immuunanalüüsi tugi
5. Järjestuste mitmekesisus ja sügav kohandamine mehhanismist tõlkimiseni
6. RUO vastavus ja praktiline tugi teadlastelt teadlastele

1. Biogenees ja translatsioon Transkribeeritud mtDNA-st (MT-RNR1), kuid valitsevad tõendid näitavad, et MOTS-c tõlgitakse valdavalt tsütosoolis, kasutades tuuma geneetilist koodi -eripärast piiriülese paradigma (mitokondriaalne kodeerimine → tsütosoolne translatsioon).

 

2. Olekust sõltuv lokaliseerimine Subtsellulaarne jaotus on kontekstist tingitud: põhiliselt tsütosoolne algtasemel; metaboolse või oksüdatiivse stressi korral translokeerub MOTS-c tuuma ja aitab kaasa stressiga adaptiivsetele transkriptsiooniprogrammidele.

3. Sekretsioon ja omastamine MOTS-c võib siseneda vereringesse hormoonitaolise mitokiinina, avaldades distaalset mõju. Kanooniline rakupinna retseptor on veel määratlemata; Arvatakse, et omastamine hõlmab elektrostaatilisi interaktsioone ja endotsüütide radu.

Lühidalt käivitab MOTS-c peptiid rakud energiastressi tajumiseks, aktiveerides AMPK ja sellega seotud energiatundlike radade. See nihutab ainevahetuse kütusesäästlikule, stressitaluvale režiimile,{1}}pärssides lipogeneesi ja ebanormaalset glükoneogeneesi, suurendades samal ajal glükoosi omastamist ja rasvhapete oksüdatsiooni. Paralleelselt summutab see põletikueelset tooni.

1.Ainevahetuse ümberprogrammeerimine
a.Moduleerib folaadi/ühe süsiniku metabolismi ja puriinide sünteesi de novo voogu, tõstes AMPK aktiveerimiseks AICAR-i (ZMP).
b. AMPK-st allavoolu inhibeerib mTORC1, soodustab mitokondriaalset rasvhapete oksüdatsiooni, suurendab GLUT4 translokatsiooni ning pärsib lipogeenset signaaliülekannet (SREBP1c/FASN telg) ja ebanormaalset glükoneogeneesi.
 

2.Stress → tuuma translokatsioon → transkriptsioon
Metaboolse või oksüdatiivse stressi korral liigub MOTS-c tuuma ja juhib geeniprogramme, mis on seotud antioksüdantse kaitse, metaboolse stressireaktsiooni ja autofagiaga, -parandades metaboolset paindlikkust ja ellujäämist.
 

3. Põletik ja immuunne mikrokeskkond
Supresseerib põletikueelset signaaliülekannet (nt NF-κB), vähendades TNF-, IL-6 ja IL-1; kallutab makrofaagide ja endoteeli-immuunteljed põletikuvastase seisundi suunas.

1. In vitro (näited)
a.Skeletilihasrakud: indutseerida insuliiniresistentsust palmitaadi ja/või glükokortikoididega; sekkuda MOTS-c-ga (vahemik nM–μM; aja-kontsentratsiooni optimeerimine). Näidud: glükoosi omastamine, GLUT4 translokatsioon, p-AMPK/p-AKT ja mitokondriaalne hingamine (Seahorse).
b.Hepatotsüüdid: rakendage vabade rasvhapete (FFA) laadimist. Näidud: intratsellulaarsed triglütseriidid / lipiidide tilgad, SREBP1c / FASN / CPT1A ekspressioon, mTORC1 aktiivsus ja oksüdatiivse stressi indeksid.
c.Makrofaagid/endoteel: stimuleerida LPS-i või oksüdeeritud LDL-ga. Näidud: NF-κB tuuma translokatsioon, tsütokiini profiil, lämmastikoksiidi (NO) tootmine ja barjääri läbilaskvus.

2. In vivo (näited)
a.Ainevahetushaiguste mudelid: HFD/NAFLD; hinnata insuliini tolerantsuse testi (ITT), glükoositaluvuse testi (GTT), metaboolse puuri fenotüübi määramist ja kombineeritud kudede transkriptoomikat/metaboloomikat.
b. Vananemise/OVX/lihaste atroofia mudelid: lõpp-punktid hõlmavad lihasjõudu/vastupidavust, luu mineraalset tihedust, põletikumarkereid ja mitokondriaalset funktsiooni.

3.Kontrollid ja kvaliteedi tagamine
a.Kasutage ekvimolaarset segatud peptiidi, kuumusega inaktiveeritud kontrolle, täisannuse-vastuse ja ajakulu kõveraid ning vehiikli kontrolle.
b.Täpsustage peptiidi puhtus ja terminaalsed modifikatsioonid; kontrollida partiide ja tarnijate reprodutseeritavust.
c. Võimaluse korral toetage põhjuslikku seost geneetilise valideerimisega (üleekspressioon/knockdown) või raja blokaadiga (nt ühendi inhibiitorid/dominant-negatiivsed konstruktsioonid).
 

Kui GH/IGF-1 töövood, PK/PD uuringud ja ainevahetusplatvormid nõuavad puhtaid ja reprodutseeritavaid andmeid, valige Medibridge'i kõrge puhtusastmega MOTS-c-täielikud COA-d, kiire ekspertide tugi ja laborite usaldus kogu maailmas. Usaldusväärse pikaajalise MOTS-c tarnepartneri jaoks saatke e-kiri hi@medibridgeapi.com või WhatsApp +44 07548632075.

Kuum tags: mots-c peptiid, Hiina mots-c peptiidide tootjad, tarnijad, tehas